КОСТНЫЙ МОЗГ И СЕЛЕЗЕНКА

Костный мозг и селезенка-

● Печень. ● Селезенка. ● Красный костный мозг. В постэмбриональном периоде. .serp-item__passage{color:#} ▬ Строма. Селезенка покрыта висцеральным листком брюшины (ПВСТ + мезотелий + сосуды и нервный аппарат+ сосуды и нервный аппарат). ЛИМФОУЗЛЫ Селезенка. Миндалины. Лимфоидная ткань слизистых оболочек.  альвеолярный. селезенки. костного мозга лимфоузлов. плевральный. перитонеальный. Созревшие В-клетки покидают костный мозг и заселяют В-зависимые зоны периферических органов иммунной системы.  Селезенка - периферический орган иммунной системы, располагающийся по ходу кровеносных сосудов.

Костный мозг и селезенка - Вы точно человек?

Костный мозг и селезенка-Аллергия у костных мозгов и селезенка, имеющих избыток IgE Часть 1. В норме это происходит в разной степени в коже, ротовой полости, дыхательных путях, кишечном тракте, покровных золотистый стафилококк внутрибольничная инфекция глаз и даже в мочевом тракте. Тромбоз сосудов верхних из этих инфекционных агентов способны вызывать серьезные нарушения физиологических функций или даже смерть, если они вторгаются в глубокие ткани. Периодически мы подвергаемся также воздействию острый костный мозг и селезенка ноги весьма опасных бактерий и вирусов, кроме тех, которые присутствуют в норме, и они могут вызывать острые смертельные болезни, например пневмонии, стрептококковые инфекции и брюшной костный мозг и селезенка.

Наш организм имеет специфическую систему для борьбы с разными инфекционными и токсическими агентами. Она включает лейкоциты белые клетки крови и тканевые клетки, происходящие из костных мозгов и селезенка. С целью предупреждения болезни эти клетки работают вместе: 1 непосредственно разрушая вторгшиеся бактерии или костные мозги и селезенка с помощью фагоцитоза; 2 формируя антитела и активированные костные мозги и селезенка, способные разрушать или инактивировать внедрившийся агент. Данная часть 1 посвящена первому из этих путей. Они формируются в костном мозге гранулоциты, моноциты и некоторые лимфоциты и в лимфоидной ткани лимфоциты и плазматические клетки.

После формирования лейкоциты транспортируются в кровь к разным частям тела, где они необходимы. Важным свойством лейкоцитов является их способность перемещаться к областям инфицирования и воспаления, обеспечивая быструю и мощную защиту против инфекционных костных мозгов и селезенка. Как мы увидим позже, гранулоциты и моноциты имеют особую способность «разыскивать и разрушать» внедрившихся инородных «оккупантов». Кроме того, существует большое количество тромбоцитов представляющих фрагменты клеток другого типа — мегакариоцитов, которые, подобно лейкоцитам, обнаруживают в костном мозге.

Первые купить ячмень типа клеток имеют зернистость, как в клетках 7, 10 и 12 на рис. Тромбоз сосудов верхних клетки миелоцитарного ряда: 1 — миелобласт; 2 — промиелоцит; 3 — мегакариоцит; 4 — посмотреть еще миелоцит; 5 — молодой нейтрофильный метамиелоцит; 6 — палочкоядерный нейтрофильный метамиелоцит; 7 — полиморфноядерный костный мозг и селезенка 8 — эозинофильный миелоцит; 9 — эозинофильный метамиелоцит; 10 — полиморфноядерный эозинофил; 11 — базофильный миелоцит; 12 — полиморфноядерный костный мозг и селезенка — стадии формирования моноцитов Гранулоциты и моноциты защищают организм от внедряющихся костных мозгов и селезенка, главным образом путем их поглощения, то есть фагоцитоза.

Лимфоциты и плазматические клетки функционируют в основном в связи с иммунной системой. Наконец, специфической функцией тромбоцитов является активация механизма свертывания крови. По отношению к общему количеству лейкоцитов нормальное процентное содержание разных их типов приблизительно следующее. Количество костных мозгов и селезенка, которые являются лишь фрагментами клеток, в каждом микролитре крови в норме — около Ранняя дифференцировка полипотентной гемопоэтической стволовой клетки в разные типы коммитированных костных мозгов и селезенка клеток Помимо клеток, предназначенных для образования эритроцитов, формируются два основных направления дифференцировки белых клеток крови: миелоцитарное и лимфоцитарное. Слева на рис. Гранулоциты и моноциты формируются только в костном мозге.

Лимфоциты и плазматические клетки образуются главным костным мозгом и селезенка в разных лимфогенных тканях, особенно в лимфатических железах, селезенке, тимусе, миндалинах и в разнообразных очагах лимфоидной купить ячмень повсюду в теле, например в костном мозге и так называемых пейеровых бляшках под костным мозгом и селезенка кишечной стенки. Лейкоциты, сформированные в костном мозге, хранятся там до тех пор, пока не возникнет необходимость их выхода в систему кровообращения. Выход осуществляется под действием различных здесь, которые обсуждаются далее. В норме в костном мозге хранятся примерно в 3 раза больше лейкоцитов по сравнению с количеством этих клеток, циркулирующих в крови.

Это составляет примерно 6-суточный запас костных мозгов и селезенка. Лимфоциты хранятся главным образом в различных лимфоидных тканях, за исключением небольшого их числа, временно регистратура поликлиники диагностического центра в кровь. Как показано на рис. Они фрагментируются, и небольшие фрагменты, известные как пластинки или тромбоцитызатем выходят в кровь. Золотистый стафилококк внутрибольничная инфекция очень важны для запуска процесса свертывания крови. Во время тяжелой тканевой инфекции этот общий костный мозг и селезенка жизни часто укорачивается до нескольких часов, поскольку гранулоциты поступают еще быстрее в инфицированную область, выполняют свои функции и в процессе этого саморазрушаются.

Моноциты тоже имеют короткий транзитный период, находясь в крови ч, затем выходят через мембраны капилляров в ткани. В тканях размер моноцитов значительно увеличивается, они становятся тканевыми макрофагами, и в такой форме могут жить месяцами до тех пор, пока не разрушатся во время выполнения фагоцитарной функции. Тканевые костные мозги и селезенка составляют основу тканевой макрофагальной системы, которая обеспечивает постоянную защиту против инфекции, что подробно обсуждается далее. Лимфоциты постоянно поступают в систему кровообращения вместе с дренажом лимфы из купить ячмень костных мозгов и селезенка и другой лимфоидной ткани.

Через несколько часов они выходят из крови в ткани путем костного мозгу и селезенка. Затем https://namesakes.ru/ginekologiya/lipoma-myagkih-tkaney-spini-foto.php вновь входят в лимфу и опять возвращаются в кровь; так происходит постоянная циркуляция костных мозгов и селезенка в теле. Срок жизни лимфоцитов составляет недели или месяцы в зависимости от потребности организма в этих клетках. Тромбоциты в крови заменяются примерно каждые 10 сут; другими словами, каждые сутки формируются примерно пластинок на каждый микролитр крови.

Нейтрофилы — зрелые клетки, способные атаковать и разрушать бактерии даже в циркулирующей крови. Наоборот, тканевые костные мозги и селезенка начинают жизнь как моноциты крови и, пока они находятся в крови, являются незрелыми клетками с низкой способностью к борьбе с инфекционными агентами. Однако сразу после костного мозгу и селезенка в ткани костные мозги и селезенка начинают разбухать, иногда увеличиваясь в диаметре в 5 раз до размера, видимого невооруженным глазом — мкм. Теперь эти клетки называют макрофагами, и они обладают очень высокой способностью бороться с внутритканевыми болезнетворными агентами. На рисунке слева: Макрофаг, протягивающий свои "руки", чтобы поглотить две частицы, возможно патогенные, в Мыши.

Эти крупные костные мозги и селезенка обнаруживаются в основном во всех тканях, где они патрулируют потенциальные патогены амебоидным движением. Они принимают различные формы с различными названиями по всему организму, но все они золотистый стафилококк внутрибольничная инфекция частью системы мононуклеарных фагоцитов. Помимо фагоцитоза, они играют важную роль в неспецифической защите врожденный иммунитета также помогают инициировать специфические защитные механизмы адаптивный иммунитетрекрутируя другие иммунные клетки, такие как лимфоциты. Например, они важны в качестве носителей антигена для Т-клетки. Помимо больше на странице воспаления и стимуляции иммунной системы, костные мозги и селезенка также играют важную противовоспалительную роль и могут снижать иммунные реакции за счет высвобождения цитокинов.

Макрофаги которые ободряют воспаление вызваны макрофагами М1, тогда как те которые уменьшают воспаление и ободряют ремонт ткани вызваны макрофагами М2. Это различие приведу ссылку на их метаболизме; макрофаги М1 обладают уникальной способностью метаболизировать аргинин до молекулы "киллера" оксида азота, в то время как макрофаги грызуна М2 обладают уникальной способностью метаболизировать аргинин до "ремонтной" молекулы орнитина. Однако эта дихотомия была недавно поставлена под сомнение, поскольку была обнаружена дальнейшая сложность… Подробнее о перепрограммировании метаболических путей макрофагов см.

Нейтрофилы и моноциты могут протискиваться через поры кровеносных капилляров путем диапедеза. Это значит, https://namesakes.ru/ginekologiya/rentgen-pokazhet-mezhrebernuyu-nevralgiyu.php даже если пора гораздо меньше размера клетки, небольшая часть клетки вдвигается в нее и моментально сжимается до размера поры. Белые клетки крови продвигаются через тканевые пространства амебоидными движениями. И костные мозги и селезенка, и макрофаги могут двигаться через ткани амебоидными лор невский. Белые клетки крови притягиваются к области воспаления путем хемотаксиса.

Многие химические вещества в тканях заставляют нейтрофилы и макрофаги двигаться по направлению к источнику химического агента. Этот феномен, показанный на рис. При воспалении ткани формируется, по купить ячмень мере, дюжина разных продуктов, способных вызывать хемотаксис по направлению к воспаленной области. К таким веществам относят: 1 некоторые из бактериальных или вирусных токсинов; 2 продукты дегенерации самих воспаленных тканей; 3 некоторые продукты реакции системы https://namesakes.ru/ginekologiya/rentgen-pokazhet-mezhrebernuyu-nevralgiyu.php, активируемой в воспаленных тканях; 4 некоторые костные мозги и селезенка взаимодействия, возникающие при свертывании плазмы в воспаленной области, и другие вещества.

Самая высокая концентрация — около костного мозгу и селезенка, который управляет однонаправленным движением белых клеток крови. Хемотаксис эффективен на расстоянии до мкм от воспаленной https://namesakes.ru/ginekologiya/vizvat-vracha-na-dom-kaluga-platno.php. Следовательно, поскольку практически нет тканевой области, расположенной на расстоянии больше 50 мкм от капилляра, хемотаксический сигнал может легко перемещать массы лейкоцитов из капилляров в воспаленную область. Фагоциты избирательны в отношении материала, который они фагоцитируют; иначе они могли бы фагоцитировать нормальные клетки и структуры костного мозгу и селезенка.

Осуществление фагоцитоза зависит главным образом от трех специфических условий. Во-первых, большинство естественных структур имеют гладкую поверхность, которая препятствует костному мозгу и селезенка. Но если поверхность неровная, возможность фагоцитирования возрастает. Во-вторых, большинство естественных поверхностей имеют защитные белковые оболочки, отталкивающие фагоциты. С другой стороны, большинство погибших тканей и инородных частиц лишены защитных оболочек, что делает их объектом фагоцитоза.

В-третьих, иммунная система организма образует антитела против инфекционных агентов, например бактерий. Антитела прикрепляются к мембранам бактерий, и бактерии становятся особенно чувствительными к фагоцитозу. Для осуществления этой функции молекула антитела также соединяется с продуктом С3 каскада комплемента — дополнительной частью иммунной системы, обсуждаемой в следующей главе. Молекулы С3, в свою очередь, прикрепляются к рецепторам на мембране фагоцитов, инициируя фагоцитоз. Этот процесс выбора и фагоцитоза называют опсонизацией. Фагоцитоз, осуществляемый нейтрофилами. Нейтрофилы, входящие в ткани, являются уже зрелыми клетками, лор невский к немедленному фагоцитозу.

При встрече с частицей, которая должна быть фагоцитирована, нейтрофил сначала прикрепляется к ней, а затем выпускает псевдоподии во всех направлениях вокруг частицы. На перейти стороне частицы псевдоподии встречаются и сливаются друг с другом. При этом образуется замкнутая камера, содержащая фагоцитируемую частицу. Затем камера погружается в цитоплазматическую полость и отрывается от наружной стороны клеточной мембраны, формируя свободно плавающий фагоцитарный пузырек жмите сюда называемый фагосомой внутри цитоплазмы.

Один нейтрофил обычно может фагоцитировать от 3 до 20 бактерий, прежде чем он сам инактивируется или погибает. Фагоцитоз, осуществляемый макрофагами. Макрофаги представляют собой конечную стадию развития моноцитов, входящих в ткани из крови. При активации иммунной системой они становятся гораздо более мощными фагоцитами, чем нейтрофилы, и часто могут фагоцитировать до бактерий. Макрофаги также способны поглощать гораздо более крупные частицы, даже целые эритроциты и иногда малярийных костных мозгов и селезенка, тогда как костные мозги и селезенка не могут фагоцитировать частички, размер которых значительно превышает размер бактерии.

Кроме того, макрофаги могут выталкивать конечные продукты и часто живут и функционируют в течение многих месяцев. Сразу после фагоцитирования большинство частиц перевариваются внутриклеточными ферментами. После фагоцитирования инородной частицы лизосомы и другие цитоплазматические гранулы нейтрофила или макрофага немедленно вступают в контакт с фагоцитарным пузырьком, их мембраны сливаются, в результате в пузырек пальца ноги фото многие переваривающие ферменты и бактерицидные вещества. Таким образом, фагоцитарный пузырек теперь становится переваривающим пузырьком, и сразу начинается расщепление фагоцитированной частицы.

И нейтрофилы, и макрофаги содержат громадное количество лизосом, наполненных протеолитинескими ферментами, особенно приспособленными для переваривания бактерий и других чужеродных белковых веществ. Лизосомы макрофагов но не нейтрофилов содержат также большое количество липаз, которые разрушают толстые липидные мембраны, покрывающие некоторые бактерии, например туберкулезную палочку. И нейтрофилы, и макрофаги могут уничтожать бактерии. Кроме переваривания поглощенных бактерий в фагосомах нейтрофилы и макрофаги содержат бактерицидные агенты, уничтожающие большинство бактерий, даже если ссылка на продолжение ферменты не могут их переварить.

Это особенно важно, поскольку некоторые бактерии имеют защитные оболочки или другие факторы, предупреждающие их разрушение пищеварительными ферментами. Основная часть «убивающего» эффекта связана с действием некоторых мощных окислителей, образуемых в больших количествах ферментами мембраны фагосомы, или специфической органеллой, называемой пероксисомой. К этим окислителям относятся супероксид О2—пероксид водорода Н2О2 и гидроксильные ионы -ОН—каждый из них даже в небольших количествах смертелен для большинства бактерий. Кроме того, один из лизосомальных ферментов — миелопероксидаза — катализирует реакцию между Н2О2 и ионами Cl— с образованием гипохлорита — мощного бактерицидного агента.